La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó pritelivir, un antiviral oral para pacientes con defensas debilitadas que sufren lesiones persistentes por herpes simple y no han respondido a los tratamientos disponibles. La aprobación no se extiende a todas las personas con herpes: está dirigida a este grupo específico.
Una vía distinta
El fármaco bloquea proteínas que el virus necesita para copiar su material genético. A diferencia de otros antivirales, no requiere activación previa por una enzima, una diferencia que podría ayudar frente a infecciones resistentes o con respuesta insuficiente a terapias existentes.
En un ensayo de fase avanzada con 101 participantes, las lesiones cicatrizaron por completo en 28 días en el 62,7% de quienes recibieron pritelivir, frente al 34% de quienes fueron tratados con opciones como foscarnet, cidofovir o imiquimod. Entre los efectos adversos frecuentes se reportaron dolor de cabeza, diarrea, náuseas, menor apetito, vómitos y mareos; la información publicada no especifica sus tasas.
La decisión ofrece una alternativa para pacientes inmunodeprimidos con pocas respuestas terapéuticas, pero los resultados del estudio no permiten extrapolar su eficacia a la población general. Asahi Kasei, propietaria de la desarrolladora Aicuris, estimó que cerca de 16.000 pacientes en Estados Unidos podrían ser candidatos.
